2014年全省药械安全性监测工作暨培训会在蓉召开

为进一步推动我省药品、医疗器械、化妆品及药物滥用安全性监测工作的深入开展，3月7日，省局在成都组织召开了2014年全省药械安全性监测工作暨培训会。会议总结了2013年全省药品、医疗器械、化妆品及药物滥用安全性监测工作，安排部署了2014年全省监测工作；表扬了2013年度药械安全性监测先进单位及个人；传达了2014年全国药品不良反应监测中心主任工作会议精神；南充、绵阳、 广元、眉山、攀枝花等市作工作经验交流；各地针对2014年我省药品、医疗器械、化妆品和药物滥用安全性监测重点工作，结合领导讲话精神进行了分组讨论，提出建设性意见。省局党组成员、副局长陈勇出席会议并作重要讲话。省卫生厅医政处、省局医疗器械监管处、省局药品化妆品生产监管处、省评审认证监测中心、各市（州）食品药品监督管理局相关负责同志以及药品不良反应监测中心、部分报告表填报单位代表参加了会议。 陈勇副局长在讲话中指出，今年，国家局已把药品不良反应监测工作提到了前所未有的高度，把监测与检查、检验列入监管工作的基本手段。各部门要高度重视监测工作，在检查和检验工作中遵循监测评价的理念，综合运用检查、检验、监测三个手段，使其相互支撑，发挥监管综合效能。 陈勇副局长还分别对各级药品监管部门和各级监测机构提出具体要求。要求各级药品监管部门：一是要切实履行好职责，要积极主动牵头加强与各部门协调配合，在药品不良反应监测工作中，尤其要主动加强与卫生行政部门的协调，领导要放下身段，主动出面沟通。二是要做好风险控制，按照分级管理原则，认真梳理排查监管安全隐患，结合当地的实际，多思考，多想办法，制定行之有效的措施，把各项工作落到实处，排除万难，走出新路，确保风险防控取得实效。三是要加大对企业开展不良反应监测和报告情况的检查。要学习综合运用检查、检验、监测三个手段，推动和督促企业做好上市后药品评价与监测工作。要求各级监测机构：一是加强培训，提升监测能力，提高报告质量。二是要强化监测数据分析能力。三是要配合药品监管部门，做好药械安全监管的技术支撑。 （省局药化生产监管处、省评审认证监测中心）